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技術平臺

體內藥理學平臺

體內藥理學平臺以腫瘤藥理學、腫瘤免疫學和新藥物開發的知識和技術體系為核心，建立了近800個小鼠腫瘤模型以及其它非腫瘤的心腦血管、炎癥、代謝等相關的動物模型。

免疫學分析平臺

免疫分析平臺針對抗體類藥物、免疫檢查點抑制劑、細胞治療產品（嵌合抗原受體T細胞/NK細胞等）、疫苗類產品（DC疫苗及mRNA疫苗等）、溶瘤病毒等創新藥開展了多項免疫學分析工作。

細胞生物學平臺

平臺構建了規范的細胞庫，包含近500種細胞，涵蓋了所有常見的哺乳動物腫瘤細胞系，可以承擔藥物毒性檢測、細胞活性檢測、藥物活性的高通量篩選及相關的作用機理研究。

病理學分析平臺

該平臺分為病理技術平臺和病理診斷平臺?？赏瓿蒆&E、特殊染色、多重熒光免疫組化(mIHC)等技術操作。結合體內藥理的技術平臺，在病理診斷、腫瘤微環境分析、Biomarker開發等多個領域中具有領先優勢。

分子生物學平臺

分子生物學平臺配備了臨床檢測標準的PCR實驗室、Western檢測平臺和載體構建平臺?？梢蕴峁┑募夹g服務有DNA/RNA抽提、純化，質粒載體構建及改造、定量PCR、支原體檢測、蛋白免疫印跡檢測(Western blot)等。

基因編輯平臺

基因編輯平臺可依托CRISPR技術實現單基因和多基因敲除細胞系的構建，并可實現條件敲除細胞系、定點突變細胞系的構建。具有成熟的慢病毒體系，可將外源基因整合到宿主細胞基因組上，構建基因過表達穩轉細胞株。

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新聞動態

04-27 

亦康醫藥助力澤輝生物人胚干細胞產品“CAStem細胞注射液”獲批臨床

北京澤輝辰星生物科技有限公司（以下簡稱“澤輝生物”）的人胚干細胞來源細胞產品“CAStem細胞注射液”兩項新適應癥獲批臨床，分別用于治療急性移植物抗宿主?。╝GVHD）和間質性肺疾病急性加重。亦康醫藥對此表示熱烈祝賀！關于CAStem細胞注射液CAStem細胞由臨床級人胚干細胞定向分化而來，具有免疫調節，促進損傷修復功能?；谌伺吒杉毎锾匦詢瀯?，CAStem細胞注射液可以實現規?；a，得到生

03-21 

亦康醫藥助力邁威生物全球首款IL11單抗藥物獲批

邁威生物?(688062.SH)宣布自主研發的創新藥9MW3811注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局(TGA)批準開展臨床試驗。成為全球首款開展臨床試驗的IL11靶點人源化單克隆抗體藥物。亦康醫藥對此表示熱烈祝賀！關于9MW38119MW3811是第一款進入臨床階段的靶向IL-11的單克隆抗體，也是IL-11靶點第一款進入臨床階段的非重組蛋白藥物。9MW3811通過高效阻斷IL-11下游信號通路的激活，達到對纖維化疾病和多種晚期惡性腫瘤的治療效果。9MW3811的抗腫瘤作用機制9MW3811?的抗纖維化作用機制亦康醫藥作為邁威生物的臨床前藥理藥效評價和臨床轉化的戰略合作伙伴，雙方團隊密切配合，依靠豐富的項目經驗，在體內藥理、免疫學分析及病理分析等方面助力9MW3811獲得澳大利亞治療用品管理局(TGA)批準開展臨床試驗。關于邁威生物邁威生物(688062.SH)是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承“讓創新從夢想變成現實”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。關于亦康醫藥亦康（北京）醫藥科技有限公司位于北京經濟技術開發區，是一家專業從事生物醫藥研發外包服務和疾病精準治療的國家高新技術企業。公司現有設施3600平方米包括900平方米的屏障級動物設施和800平方米的功能實驗室以及1200平方米的檢測實驗室。亦康致力于藥物的體外生物活性篩選和功能驗證、臨床前體外、體內藥理藥效學評價及藥物臨床轉化研究；同時，以藥理學、免疫學、病理學和創新藥物開發的知識和技術體系為核心，針對進入臨床實驗的創新藥物開展伴隨臨床實驗的生物標本檢測及預測療效的生物標志物開發，踐行精準治療。公司旨在打造“臨床前高效的新藥開發服務平臺”和“伴隨新藥臨床試驗的生物標志物開發和檢測平臺”，為國內外制藥企業提供高質、高效的新藥開發服務。

04-28 

重磅消息：國家藥監局正式批準國內首款iPSC來源細胞藥物臨床默示許可（IND）

近日（4月26日），亦康醫藥戰略合作伙伴呈諾醫學針對大動脈粥樣硬化型急性缺血性腦卒中的iPSC來源細胞藥物產品ALF201，即通過誘導多能干細胞（iPSC）定向誘導分化得到的異體內皮祖細胞（EndothelialProgenitorCells，EPCs）注射液獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）臨床默示許可。呈諾醫學是一家以iPSC誘導多能干細胞技術平臺為基礎，致力于慢性退行性疾病和多