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亦康醫藥助力邁威生物全球首款IL11單抗藥物獲批
- 分類：新聞
- 作者：
- 來源：
- 發布時間：2023-03-21
- 訪問量：0
【概要描述】邁威生物?(688062.SH)宣布自主研發的創新藥9MW3811注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局(TGA)批準開展臨床試驗。成為全球首款開展臨床試驗的IL11靶點人源化單克隆抗體藥物。亦康醫藥對此表示熱烈祝賀！關于9MW38119MW3811是第一款進入臨床階段的靶向IL-11的單克隆抗體，也是IL-11靶點第一款進入臨床階段的非重組蛋白藥物。9MW3811通過高效阻斷IL-11下游信號通路的激活，達到對纖維化疾病和多種晚期惡性腫瘤的治療效果。9MW3811的抗腫瘤作用機制9MW3811?的抗纖維化作用機制亦康醫藥作為邁威生物的臨床前藥理藥效評價和臨床轉化的戰略合作伙伴，雙方團隊密切配合，依靠豐富的項目經驗，在體內藥理、免疫學分析及病理分析等方面助力9MW3811獲得澳大利亞治療用品管理局(TGA)批準開展臨床試驗。關于邁威生物邁威生物(688062.SH)是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承“讓創新從夢想變成現實”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。關于亦康醫藥亦康（北京）醫藥科技有限公司位于北京經濟技術開發區，是一家專業從事生物醫藥研發外包服務和疾病精準治療的國家高新技術企業。公司現有設施3600平方米包括900平方米的屏障級動物設施和800平方米的功能實驗室以及1200平方米的檢測實驗室。亦康致力于藥物的體外生物活性篩選和功能驗證、臨床前體外、體內藥理藥效學評價及藥物臨床轉化研究；同時，以藥理學、免疫學、病理學和創新藥物開發的知識和技術體系為核心，針對進入臨床實驗的創新藥物開展伴隨臨床實驗的生物標本檢測及預測療效的生物標志物開發，踐行精準治療。公司旨在打造“臨床前高效的新藥開發服務平臺”和“伴隨新藥臨床試驗的生物標志物開發和檢測平臺”，為國內外制藥企業提供高質、高效的新藥開發服務。
亦康醫藥助力邁威生物全球首款IL11單抗藥物獲批
【概要描述】邁威生物?(688062.SH)宣布自主研發的創新藥9MW3811注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局(TGA)批準開展臨床試驗。成為全球首款開展臨床試驗的IL11靶點人源化單克隆抗體藥物。亦康醫藥對此表示熱烈祝賀！關于9MW38119MW3811是第一款進入臨床階段的靶向IL-11的單克隆抗體，也是IL-11靶點第一款進入臨床階段的非重組蛋白藥物。9MW3811通過高效阻斷IL-11下游信號通路的激活，達到對纖維化疾病和多種晚期惡性腫瘤的治療效果。9MW3811的抗腫瘤作用機制9MW3811?的抗纖維化作用機制亦康醫藥作為邁威生物的臨床前藥理藥效評價和臨床轉化的戰略合作伙伴，雙方團隊密切配合，依靠豐富的項目經驗，在體內藥理、免疫學分析及病理分析等方面助力9MW3811獲得澳大利亞治療用品管理局(TGA)批準開展臨床試驗。關于邁威生物邁威生物(688062.SH)是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承“讓創新從夢想變成現實”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。關于亦康醫藥亦康（北京）醫藥科技有限公司位于北京經濟技術開發區，是一家專業從事生物醫藥研發外包服務和疾病精準治療的國家高新技術企業。公司現有設施3600平方米包括900平方米的屏障級動物設施和800平方米的功能實驗室以及1200平方米的檢測實驗室。亦康致力于藥物的體外生物活性篩選和功能驗證、臨床前體外、體內藥理藥效學評價及藥物臨床轉化研究；同時，以藥理學、免疫學、病理學和創新藥物開發的知識和技術體系為核心，針對進入臨床實驗的創新藥物開展伴隨臨床實驗的生物標本檢測及預測療效的生物標志物開發，踐行精準治療。公司旨在打造“臨床前高效的新藥開發服務平臺”和“伴隨新藥臨床試驗的生物標志物開發和檢測平臺”，為國內外制藥企業提供高質、高效的新藥開發服務。
- 分類：新聞
- 作者：
- 來源：
- 發布時間：2023-03-21
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邁威生物 (688062.SH)宣布自主研發的創新藥9MW3811注射液于近日正式獲得澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 批準開展臨床試驗。成為全球首款開展臨床試驗的IL11靶點人源化單克隆抗體藥物。亦康醫藥對此表示熱烈祝賀！
關于9MW3811
9MW3811是第一款進入臨床階段的靶向 IL-11的單克隆抗體，也是 IL-11 靶點第一款進入臨床階段的非重組蛋白藥物。9MW3811通過高效阻斷 IL-11 下游信號通路的激活，達到對纖維化疾病和多種晚期惡性腫瘤的治療效果。
9MW3811 的抗腫瘤作用機制
9MW3811 的抗纖維化作用機制
亦康醫藥作為邁威生物的臨床前藥理藥效評價和臨床轉化的戰略合作伙伴，雙方團隊密切配合，依靠豐富的項目經驗，在體內藥理、免疫學分析及病理分析等方面助力9MW3811獲得澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 批準開展臨床試驗。
關于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，始終秉承 “讓創新從夢想變成現實”的愿景，踐行 “探索生命，惠及健康”的使命，通過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。
關于亦康醫藥
亦康（北京）醫藥科技有限公司位于北京經濟技術開發區，是一家專業從事生物醫藥研發外包服務和疾病精準治療的國家高新技術企業。公司現有設施3600平方米包括900平方米的屏障級動物設施和800平方米的功能實驗室以及1200平方米的檢測實驗室。亦康致力于藥物的體外生物活性篩選和功能驗證、臨床前體外、體內藥理藥效學評價及藥物臨床轉化研究；同時，以藥理學、免疫學、病理學和創新藥物開發的知識和技術體系為核心，針對進入臨床實驗的創新藥物開展伴隨臨床實驗的生物標本檢測及預測療效的生物標志物開發，踐行精準治療。公司旨在打造“臨床前高效的新藥開發服務平臺”和“伴隨新藥臨床試驗的生物標志物開發和檢測平臺”，為國內外制藥企業提供高質、高效的新藥開發服務。
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